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ADA发布最新声明,涉及复方GLP
2024年12月2日,美国糖尿病协会(ADA)最新指导声明——《复方GLP-1RA和GIP/GLP-1双受体激动剂:美国糖尿病协会声明》于Diabetes Care期刊在线发布。由于药品短缺,未经FDA批准的产品进入美国市场《声明》指出,过去几年中,用于治疗2型糖尿病和肥胖症的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂类药物的使用显著增加,药物需求的大幅增加导致了临时的药品短缺。由于药品短缺,一些未经FDA
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